深圳億博檢測機構(EBOTEST)
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CE認證對于產品進入歐洲是不是足夠？
大家都知道產品要想進入歐洲市場必須要通過 CE 認證 ，加貼 CE 認證標志歐盟海關才允許產品入內，否則不允許通過，那是不是對于產品來說，只做 CE 認證就足夠了呢？下面準測認證機構為您說明產品進入歐盟產品通過 CE 認證并不是充分必要條件。 大家都知道，
2009-08-13
“3C”認證標志重要性
購買家電、兒童玩具、照明設備等應看清產品是否在 3C 認證范圍內，認準 3C 認證標志，保存好票據。 強制性產品認證簡稱為 CCC 認證，又稱 3C 認證。在我國實施 3C 認證制度，它是各國政府為保護消費者人身安全和國家安全、加強產品質量管理、依照法律法規實
2009-08-13
《低壓成套無功功率補償裝置》強制性ccc認證新版標準相關事項
2009 年 4 月 1 日 實施新標準 GB/T15576-2008 ，，國家認監委為了關于低壓成套無功功率補償裝置強制性 CCC 認證 標準的有效實施，依據《關于標準修訂時強制性產品認證有關問題的通知》的有關規定，國家認監委日前發布公告，明確了對應的低壓成套無功功率補
2009-08-13
值得企業重視的CE認證幾個問題
CE 認證是產品進入歐盟市場的通行證 ，只有加貼 CE 認證標志的產品才能夠進入歐盟市場銷售，隨著我國對外市場的不斷加大，銷往世界各國的產品越來越多，銷往歐盟各國就需要 CE 認證，今天深圳準測檢測認證機構就對于企業平時遇到的 CE 認證相關問題做如下詳
2009-08-13
怎么通過CB認證獲得CCC認證證書
CCC 認證 證書是由中國質量認證中心 (CQC) 頒發的， CQC 認可 CB 體系其它成員國頒發的 CB 認證 證書以及 CB 報告，并將 CB 認證證書作為頒發 CCC 認證證書的基
2009-08-13
醫療器械CE認證申請流程
醫療器械 CE 認證 申請流程可以分成 10 個步驟： 1 、客戶提出 CE 認證申請； 2 、我司協助客戶進行醫療器械產品分類，及提供認證模式及相關的咨詢； 3 、我司幫助客戶確認認作那產品，并準備報價資料； 4 、客戶確認技術文件 TCF 及品質管理系統已經完成建
2009-08-13
醫療器械CE認證常用的標準
醫療器械 CE 認證 常用認證標準： EN540 醫療器械臨床研究 EN550 醫療器械滅菌 環氧乙烷滅菌驗證和程序控制 EN868-1 醫療器械需要滅菌包裝材料和體系第一部分 : 常規要求和試驗方法 EN980A1 醫療器械標志標簽用圖形符號 EN1041 醫療器械制造商需提供的信息 E
2009-08-13
醫療器械CE認證八大步驟
醫療器械 CE 認證八大步驟： 1 、分析醫療器械特點 確定它是否在歐盟的 3 個醫療器械指令的范圍內 2 、確認適用的基本要求 指令規定，任何醫療器械必須滿足相關指令中所規定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于
2009-08-13
眼部防護用品CE認證流程以及標準
一、 眼部防護用品 CE 認證 簡介 眼部防護用品 CE 認證 標志 是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有 眼部防護用品 CE 認證 標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內
2009-08-13
壓力設備CE認證需要提供的技術資料
壓力設備 CE 認證 需要準備的好產品技術資料： 產品尺寸及壓力規格說明 產品使用材料說明 產品設計及測試依據標準 (ASME, ANSI, API, BS, EN) 產品外觀圖 產品設計圖 品質系統文件 ( 檢驗規范 )(ISO 9001 證書 ) 材料證明文件 ( 物理及化學特性 ) 壁厚 測試
2009-08-13
