ISO 13485 是國際公認的面向醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理體系標準

　　ISO13485全稱為《醫(yī)療器械質量管理體系---用于法規(guī)的要求》，顧名思義，該標準是醫(yī)療器械行業(yè)專用的一套質量管理體系，是全球醫(yī)療器械質量管理的綱領性文件。ISO13485標準在編制過程中，其標準結構參照了ISO9001八個章節(jié)、四大過程的結構，但ISO13485側重的是醫(yī)療器械的法律法規(guī)要求， 并淡化了“持續(xù)改進”及“顧客滿意”，因此可見ISO 13485標準是一個獨立的標準，滿足了ISO13485的要求也不代表同時滿足了ISO9001的要求，因為ISO13485標準中刪減了ISO9001的部分核心要求。

　　目前，ISO13485已經被大多數國家或地區(qū)直接采用或等同采用為本國醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理規(guī)范，歐盟更是直接將ISO13485作為其三個醫(yī)療器械指令(MDD 93/42/EEC、IVDD 98/79/EC、AIMDD 90/385/EEC)的協(xié)調標準，美國未直接采用ISO13485，但美國參與ISO13485標準編制的專家確認他們的QSR820體系與ISO13485要求大體相符，因此一個通過ISO13485評審的組織也將很容易達到并滿足QSR820體系的要求，我國食品藥品監(jiān)督管理局則是將ISO13485轉化為YY/T0287，等同采用為我國的醫(yī)療器械質量管理體系。

　　ISO國際標準化組織于2016年3月1日正式發(fā)布了ISO13485:2016新版標準, 新版增了很多要求, 不僅引入和強化很多行業(yè)的最佳實踐, 而且還協(xié)調了各國的法規(guī)要求.

　　具體引入和強化的最佳實踐有:

　　• 更加強調法規(guī)要求

　　• 更加強調風險管理

　　• 引入新的可用性(Usability)和軟件的要求

　　• 細化了設計研發(fā)的控制

　　• 明確了變更控制要求

　　• 強化供應商管理要求

　　• 增加有關客戶反饋及不良事件報告的要求

　　同時新版兼容了美國 FDA QSR 820、日本J-Pal法規(guī)169、巴西GMP 、歐盟MDR & IVDR 、加拿大、澳大利亞和中國 CFDA <質量管理規(guī)范>.

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