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美國(guó)FDA認(rèn)證辦理需符合哪些要求

瀏覽次數(shù): | 2024-07-15 09:22

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  美國(guó)FDA認(rèn)證申請(qǐng)要符合哪些要求?FDA是美國(guó)食品和藥物管理局的簡(jiǎn)稱,在全球都是比較權(quán)威的認(rèn)證,也是國(guó)內(nèi)一些招投標(biāo)的硬性要求。
 
  FDA是美國(guó)食品藥品管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱,負(fù)責(zé)美國(guó)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA認(rèn)證,就是通過(guò)美國(guó)食品藥品管理局官方認(rèn)證,經(jīng)過(guò)FDA認(rèn)證的產(chǎn)品方可進(jìn)入美國(guó)銷售。
 
  醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
 
  1:確定產(chǎn)品的分類
 
  按照CFR TITLE 21第862-892部分,大多數(shù)的醫(yī)療器械可以按照此分類編碼進(jìn)行產(chǎn)品分類。
 
  2:選擇一個(gè)美國(guó)代理人(US AGENT)
 
  3:注冊(cè)準(zhǔn)備
 
  1類產(chǎn)品直接進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名;
 
  2類產(chǎn)品需要準(zhǔn)備510(k)文件,遞交給FDA文件評(píng)審。
 
  4:進(jìn)行工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名。
 
  醫(yī)療器械FDA注冊(cè)成功后會(huì)有三個(gè)號(hào)碼:
 
  1)醫(yī)療器械設(shè)施登記號(hào)Registration or FEI Number;
 
  2)產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator Number;
 
  3)產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼listing Number。
 
  先會(huì)有產(chǎn)權(quán)人識(shí)別號(hào)Owner/Operator Number和產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼listing Number可以直接清關(guān)。
 
美國(guó)FDA認(rèn)證申請(qǐng)要符合哪些要求
 
  食品FDA注冊(cè)
 
  1:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍;
 
  2:選擇一個(gè)美國(guó)代理人(US AGENT);
 
  3:準(zhǔn)備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息;
 
  4:進(jìn)行食品FDA企業(yè)注冊(cè)。
 
  注:FDA注冊(cè)只需填寫一份申請(qǐng)表,其余交給我們辦理
 
  食品FDA每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新。食品FDA注冊(cè)成功后,無(wú)公開(kāi)信息可查詢,需用戶名和密碼后臺(tái)登入后才可查詢到。
 
  化妝品FDA注冊(cè)
 
  化妝品分為兩個(gè)部分,企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè);瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。
 
  1:填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表;
 
  2:產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表;
 
  3:企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;
 
  4:產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)。
 
  激光電子產(chǎn)品FDA注冊(cè)
 
  1:確認(rèn)產(chǎn)品是否屬于FDA管制的激光電子產(chǎn)品范圍;
 
  2:編寫FDA要求的輻射電子產(chǎn)品報(bào)告;
 
  3:提交報(bào)告至FDA;
 
  4:收到FDA通知函和放行號(hào)。

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億博檢測(cè)高級(jí)銷售顧問(wèn)certified engineer

胡玲

胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問(wèn)。
精通各類檢測(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過(guò)上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號(hào)) 座機(jī):0755-29413628
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