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歐盟醫療器械CE認證將進行重大修訂
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歐盟委員于2012年9月宣布將對醫療器械監管法律進行修訂，針對醫療器械CE認證立法框架提出了兩項提案。其中的一項醫療器械條例提案將替代原有的醫療器械指令(MDD，93/42/EEC)與有源植入醫療器械指令(AIMDD，90/385/EEC);另一項提案為體外診斷醫療器械條例，用以替代原有的體外診斷醫療器械CE認證指令(IVDD，98/79/EC)。目前這兩項提案已正式提交歐盟委員會和理事會，可能在2014年批準，新的法律有望在2015至2019年間生效。
此次修訂將對歐盟醫療器械立法與監管框架進行較大規模的改動，三大醫療器械CE認證指令將變更為兩項法規，全面統一歐盟境內醫療器械的立法與監管。提案將MDD與AIMDD兩項指令整合修訂為一項新的醫療器械條例，覆蓋了除體外診斷醫療器械外、原本分屬于兩項指令監管的所有醫療器械與有源植入醫療器械。兩項提案主要的變動如下：
1.擴大了監管范圍，監管類別更為明晰。將某些非活性的人體組織或細胞及其衍生物，以及某些非醫學用途的侵入型產品(如非矯正型隱形眼鏡、美容用途的植入物等)也納入了醫療器械條例進行監管。
2.要求成員國監管部門加強對獨立評估機構(公告機構)的嚴格監管，并且也賦予了公告機構更大的權利，如允許他們進行生產場地的突擊檢查。
3.增強醫療器械的可追溯性，要求生產商使用唯一器械識別(UDI)系統。生產商/授權代理必須在醫療器械歐盟數據庫(Eudamed)進行注冊。
4.推進醫療器械數據庫(Eudamed)的完善，該數據庫將包括UDI、器械注冊、公告機構的認證、臨床調研、上市后監管等各類信息。
5.加強對醫療器械臨床調研的監管，歐盟委員會將建立可供公眾查閱的電子系統，每項臨床調研都需在該系統中注冊。
6.引入體外診斷醫療器械分類原則，將其按照風險等級分為四類。
7.成立醫療器械協調工作組，由成員國監管部門成員組成，負責成員國之間更好的協調。歐盟委員會將會對其提供必要的支持。
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