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醫(yī)療器械的CE認證批準和FDA認證有啥區(qū)別？
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醫(yī)療器械CE認證批準和FDA認證
許多醫(yī)療器械公司都在努力遵守美國FDA的法規(guī)和歐盟（EU）醫(yī)療器械指令（MDD），他們面臨著如何彌合這些制度之間的差距以便在兩個市場獲得產(chǎn)品準入的挑戰(zhàn)，獲得FDA上市前批準的公司發(fā)現(xiàn)MDD條件復雜。
盡管存在差異，但CE和FDA有一個共同的目標，確保醫(yī)療設(shè)備制造商生產(chǎn)和銷售符合適用法規(guī)的（連續(xù)）安全產(chǎn)品，并確保良好的制造和設(shè)計控制。
CE認證跟FDA認證有什么區(qū)別?
CE認證是產(chǎn)品出口歐盟的認證，F(xiàn)DA認證是產(chǎn)品出口美國的認證，標準和檢測項目都不同！
醫(yī)療器械CE認證符合性評估：
符合性評估是制造商表明其醫(yī)療設(shè)備符合CE標記條件的過程和程序，這取決于產(chǎn)品類別，歐盟有四類：
類1.第I
類2.第IIa
類3.第IIb
類4.第III類
醫(yī)療器械FDA認證有三個等級。
類1.第I類
類2.第II
類3.第III類
在美國提交的同類產(chǎn)品歷來對上市前通知（510（k））有不同的條件，而不是上市前批準（PMA），而歐盟產(chǎn)品批準提交僅基于類，每次提交必須滿足完全相同的條件。因此，與具有最新的綜合510（k）或PMA應(yīng)用的產(chǎn)品相比，缺乏技術(shù)文檔的具有表面510（k）的產(chǎn)品將處于劣勢。
歐盟CE認證技術(shù)文件與美國FDA認證510（k）之間的差別：
歐盟和美國公司有義務(wù)條件有足夠的技術(shù)文件證明監(jiān)管機構(gòu)應(yīng)檢查和確定安全水平，在歐盟，術(shù)語“技術(shù)文件”用于描述為I類，IIa類和IIb類產(chǎn)品編譯的文件，III類產(chǎn)品有一個不同的技術(shù)文件叫做：DesignDossier。
相當于美國的技術(shù)文件：
1.510（k）>用于與市場上已有的產(chǎn)品相似的產(chǎn)品
2.PMA應(yīng)用>這是III類和高風險II類設(shè)備所必需的。
在技術(shù)文件中，歐盟條件以比FDA條件更詳細，更有條理和更具體的方式組織文件，在附件I中，MDD提出了確定最低安全考慮因素的基本條件。這些基本條件是可能影響醫(yī)療器械安全的因素清單，例如設(shè)計，構(gòu)造，包裝和標簽。
對于每個適用的基本條件，技術(shù)文件還必須包括歐洲標準（EN）協(xié)調(diào)標準和用于證明符合EN標準的其他標準。已經(jīng)制定了統(tǒng)一的安全標準，以提供證明符合相關(guān)指令的途徑。適用于醫(yī)療器械的數(shù)百種EN協(xié)調(diào)標準;其中一些適用于影響各種設(shè)備的廣泛定義的因素（例如，風險評估，包裝，標簽和說明），而其他因素適用于更具體的領(lǐng)域（例如，γ或環(huán)氧乙烷滅菌）。如果沒有適用的歐洲標準，可以援引其他標準，如國家標準或國際標準。
技術(shù)文件還必須包括聲稱符合標準或標準中適用條款的證據(jù)-例如，風險分析結(jié)果，測試結(jié)果，安全報告，臨床試驗數(shù)據(jù)，與其他產(chǎn)品的等效性。
好消息是，F(xiàn)DA已經(jīng)增加了所需的信息范圍，包括技術(shù)和安全標準，風險分析。因此，最近開發(fā)出全面的510（k）和PMA應(yīng)用的公司應(yīng)滿足大多數(shù)歐盟條件。然而，對于年齡較大的510（k），情況則不同，當510（k）s最初創(chuàng)建時，它們通常缺乏歐盟現(xiàn)在需要的那種技術(shù)文檔。
質(zhì)量保證
美國醫(yī)療設(shè)備制造商在無菌設(shè)備的質(zhì)量體系條件方面面臨更大的挑戰(zhàn)，然后是非無菌設(shè)備，歐盟條件公司控制制造和包裝環(huán)境，以實現(xiàn)絕育，而不會過量使用化學品。FDA對滅菌采取了更為寬松的觀點，允許更高水平的滅菌劑。
無菌和非無菌設(shè)備
簡單的FDAI類非無菌設(shè)備應(yīng)該能夠滿足歐盟85％的條件，歐盟和美國條件之間的差異是歐盟標簽和使用的多個翻譯。雖然這是一個微小的變化，但翻譯可能是一個重大問題。如果公司想要在所有15個歐盟國家/地區(qū)銷售設(shè)備，則可能需要使用12種語言標記翻譯。
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