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醫療器械CE技術文件標簽編寫指南

瀏覽次數: | 2021-06-21 11:14

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  標簽應同時滿足以下要求
 
  PART-1
 
  符合MDR法規附錄I中第3章的要求;
 
  PART-2
 
  符合產品標準中有關標簽的要求;
 
  PART-3
 
  符合標準EN ISO 15223-1:2016,
 
  EN 1041:2008+A1:2013等相關標準要求。
 
  標簽Label
 
  參考依據:MDR附錄Ⅰ,ISO 15223-1:2016,EN 1041:2008,產品標準(如EN ISO 14630:2012,EN ISO 14602:2011)
 
  標簽包含但不限于以下信息
 
  產品名稱、產品描述(如適用)、CE標識、規格型號、批號或序列號、UDI,無菌或者非無菌、滅菌方式、如預期用途不明顯、需清楚說明預期用途。使用期限,一次性使用,任何特別的存儲要求,任何特殊的操作,使用相關的警告或注意事項,制造商和歐代信息。植入和III類器械需要給出SSCP鏈接。
 
  Label Samples
 
醫療器械CE技術文件標簽編寫指南
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胡玲

胡玲 2012年進入億博檢測技術有限公司,擔任高級銷售顧問。
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