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ECHA發布2009年REACH的評估報告
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依據REACH法規第54條款的要求，歐洲化學品管理局（ECHA）將在每年的2月在其網站上發布前一個日歷年履行其與評估義務有關職責的進展報告。2010年3月1日，ECHA首次發布了評估報告。
2008年，ECHA收到10份完整的注冊卷宗；2009年，ECHA收到了406份完整的注冊卷宗，其中44%為低噸位段（1~10 t）的注冊卷宗。并且展開了對其中35份的評估（27份為符合性審查，8份為測試提案審查）。在2009年年底完成的15份符合性評估中，對其中的7份發送了質量核查信，8份未采取行動。有一份測試提案通過。其中的符合性審查，ECHA主要核查注冊提交的數據的質量和數量；而測試提案檢查則旨在避免不必要的動物試驗，由ECHA決定是否有必要進行試驗。
ECHA發現卷宗中存在的主要問題是：
注冊物質和測試物質的身份未描述清楚（精確的成分和純度）；
豁免測試的科學依據不充分或不恰當；
測試報告的提案未涵蓋充分詳細的信息；
風險評估和推薦風險管理措施有缺陷；
缺乏依據CLP法規的分類和標簽的信息。
在報告中，ECHA也對改進注冊卷宗提出了一些建議。如針對風險評估和風險管理，ECHA建議在化學安全報告中應涵蓋所有的物質使用條件；當要求暴露評估時，所有的使用必須涵蓋在暴露場景中。
詳情可登陸ECHA官網下載Evaluation under REACH - Progress Report 2009 (PDF)。
2008年，ECHA收到10份完整的注冊卷宗；2009年，ECHA收到了406份完整的注冊卷宗，其中44%為低噸位段（1~10 t）的注冊卷宗。并且展開了對其中35份的評估（27份為符合性審查，8份為測試提案審查）。在2009年年底完成的15份符合性評估中，對其中的7份發送了質量核查信，8份未采取行動。有一份測試提案通過。其中的符合性審查，ECHA主要核查注冊提交的數據的質量和數量；而測試提案檢查則旨在避免不必要的動物試驗，由ECHA決定是否有必要進行試驗。
ECHA發現卷宗中存在的主要問題是：
注冊物質和測試物質的身份未描述清楚（精確的成分和純度）；
豁免測試的科學依據不充分或不恰當；
測試報告的提案未涵蓋充分詳細的信息；
風險評估和推薦風險管理措施有缺陷；
缺乏依據CLP法規的分類和標簽的信息。
在報告中，ECHA也對改進注冊卷宗提出了一些建議。如針對風險評估和風險管理，ECHA建議在化學安全報告中應涵蓋所有的物質使用條件；當要求暴露評估時，所有的使用必須涵蓋在暴露場景中。
詳情可登陸ECHA官網下載Evaluation under REACH - Progress Report 2009 (PDF)。
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